CYP2C19是体内最重要的药物代谢酶家族细胞色素P450氧化酶(CYP450酶)中的一种,其与质子泵抑制剂、三环类抗抑郁药、抗癫痫药、抗精神病药、抗凝药及抗肿瘤药物等多种药物(如氯吡格雷、奥美拉唑、西酞普兰等)的代谢存在密切的关系。临床上进行CYP2C19基因检测可以指导临床用药,尤其是在筛查氯吡格雷等抗血小板药物敏感性方面具有重要的临床意义。
CYP2C19基因野生型为 CYP2C19*1/*1型,中国人群中较常见的等位基因变异型分别是CYP2C19*2型和CYP2C19*3型,等位基因产生变异可引起 CYP2C19基因编码的酶活性减弱,代谢底物的能力减弱,造成不能生成活性代谢产物,导致药物抵抗,给临床治疗带来潜在的或不可预测的风险。CYP2C19基因检测可帮助临床判断经由CYP2C19代谢的药物在体内的代谢速度(快、中、慢),从而挑选合适的药物,制定合适的剂量,提高药物的疗效并降低不良反应。
氯吡格雷CYP2C19基因多态性检测
现阶段我院分子诊断中心开展了此项检测,项目名称为“氯吡格雷CYP2C19基因多态性检测”。我中心参加了国家卫生部临床检验中心组织的氯吡格雷药物代谢基因(CYP2C19)多态性室间质量评价考核,满分通过,获得室间质评合格证书,说明了该项目检测流程规范、诊断报告准确和可靠。